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发布时间:2021-11-17

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近岸蛋白质与沃森生物签订mRNA疫苗原料战略合作协议

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2021年11月17日,苏州近岸蛋白质科技股份有限公司(以下简称“近岸蛋白质”)与云南沃森生物技术股份有限公司(以下简称“沃森生物”)的控股子公司玉溪沃森生物技术有限公司(以下简称“玉溪沃森”)在玉溪举行了战略合作签约仪式,双方就沃森生物mRNA疫苗项目原料酶的供应达成深度战略合作。未来,近岸蛋白质将积极推进上游原料供应链建设,为沃森生物的国内首个 mRNA疫苗实现产业化奠定坚固的基础。

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沃森生物副董事长、玉溪沃森董事长黄镇(前排左)与近岸蛋白质董事长朱化星(前排右)代表双方签署了合作协议。


签约仪式上,沃森生物黄镇副董事长指出“沃森生物一向重视供应链建设。疫苗作为预防用生物制品,其安全性和可持续的供应能力对民生具有极其重要的意义。 酶原料无论在mRNA疫苗质量体系上还是在产品供应能力上都处于核心位置,我们很高兴与近岸蛋白质合作,借助该合作沃森将有效解决mRNA疫苗产业化的供应链安全问题”。


同时他还强调“沃森生物将与各合作方一起,共同推动新冠mRNA疫苗的临床和紧急使用许可申报,为全球新冠疫情的遏制、为全球公共卫生事业的发展贡献疫苗产业应有的力量,让我们共同期待该项目的下一步进展。”


近岸蛋白质董事长朱化星博士表示“能够与沃森生物这样专业的疫苗企业就mRNA疫苗原料供应链建设合作,我们深感荣幸。沃森生物是国内最早经过WHO疫苗监管体系评估的企业之一,与沃森的合作将进一步推动近岸蛋白质疫苗原料酶质量体系提升,强化公司创新疫苗上游供应链建设的定位。我们将继续扩大自身产品优势和加强产能建设,担当起国内mRNA疫苗原料供应链安全使命”。


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此次合作协议的成功签署,标志着双方的强强携手,近岸蛋白质将以优质的产品,可靠的服务助力沃森生物勇攀高峰,助力加速国内第一个mRNA疫苗项目的商业化进程。


2020年6月,由艾博生物联合中国军事科学院军事医学研究院、沃森生物共同开发的国内首个mRNA新冠疫苗通过了NMPA临床试验批准。该项目海外III期临床试验也于近日分别获得了墨西哥、印度尼西亚、尼泊尔药监部门的批准;沃森生物该项目的标志性工程mRNA新冠疫苗模块化厂房亦于2021年9月1日投入使用,为项目产业化做好了充分的准备;同年11月,沃森生物mRNA新冠疫苗第三剂加强针临床试验获国家批准。在近日举办的进博会配套论坛上,中国疾控中心前流行病学首席专家曾光表示:“在两针灭活疫苗的基础上,加打一针mRNA疫苗或蛋白结合疫苗,都可取得更好的效果。”而沃森生物mRNA疫苗加强针临床实验的开展,使国产mRNA疫苗尽早投入全民疫情防控的进度又向前迈出关键一步。


一支前沿的疫苗必定要以最优质的原料和最先进的工艺佐以支持,近岸蛋白质凭借在mRNA原料酶领域的多年布局,通过符合疫苗用原料酶质量体系和高品质高活性的产品,以及迅速的规模化生产能力,为该项目及时解决了临床申报原料合规供应的问题。同时近岸蛋白质进一步扩大mRNA疫苗原料生产规模,在上海金山、山东菏泽以及江苏苏州扩大产能,并于2021年10月14日签约上海金山疫苗原料和CRO基地项目,在近岸蛋白质50亿人份疫苗用原料酶产能基础上进一步提升产能,推动产品升级和持续迭代。


关于沃森生物


云南沃森生物技术股份有限公司创立于2001年,是国内专业从事疫苗、血液制品等生物药品研发、生产、销售的现代生物制药企业,为国家认定的高新技术企业和国家企业技术中心。公司于2010年11月在中国深圳证券交易所创业板上市(股票简称:沃森生物;股票代码:300142)。



关于近岸蛋白质


苏州近岸蛋白质科技股份有限公司,是一家专注于重组蛋白应用解决方案的高新技术企业,定位为医疗健康与生命科学领域原料与技术解决方案的上游供应商,助力全球生物医药企业和研究机构的技术与产品创新升级。


近岸蛋白质具备50亿人份mRNA疫苗原料酶生产能力,可供应符合GMP规范,无动物源等mRNA合成与修饰所需的高标准酶原料。随着mRNA疫苗的迅猛发展,近岸蛋白质凭借其在重组蛋白质领域中雄厚的技术积淀和产业化能力,以及公司药物质量体系与强大的创新能力,为多家国内mRNA疫苗企业解决了临床申报中原料合规供应问题,为中国mRNA疫苗快速推进奠定了基础。公司将进一步利用上万种蛋白表达设计经验,为客户提供mRNA设计、优化与验证的整体CRO服务及原料供应,为mRNA药物领域的发展做出自己应有的贡献。


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